UBA1 - zespół VEXAS (badanie w kierunku zmian somatycznych)
Podany czas jest czasem orientacyjnym, który niekiedy może ulec wydłużeniu, gdy kontrola jakości wskaże potrzebę powtórzenia jakiegoś etapu analizy.
Co zawiera cena
- Sekwencjonowanie NGS — analiza pełnej sekwencji kodującej
- Interpretacja wyniku in-house przez nasz zespół
- Pobranie w Punkcie Pobrań lub darmowy zwrot materiału kurierem
- Wynik dostępny online w portalu pacjenta (PDF)
Konsultacja z lekarzem genetykiem dostępna jako osobna usługa. Zobacz poradnię
O badaniu
Analiza całej sekwencji kodującej genu UBA1. Zmiany somatyczne występują w zespole VEXAS. Do wykonania badania wymagany jest materiał tkankowy (optymalnie szpik). Badanie można wykonać w DNA wyizolowanym z leukocytów krwi, ale pomimo zastosowania protokołu somatycznego, czułość badania jest istotnie mniejsza w porównaniu do analizy DNA, wyizolowanego z tkanki.
Geny w panelu (1)
| Gen | Dziedziczenie | Powiązana choroba |
|---|---|---|
| UBA1 | sprzężony z chromosomem X | — |
Kliknij gen, aby zobaczyć badanie pojedynczego genu.
Jak przebiega badanie
-
1
Zamów online
Bez skierowania. Zamawiasz online.
-
2
Pobierz materiał
Materiał: Krew żylna lub DNA lub Tkanka świeża lub Tkanka utrwalona. Krew — w Punkcie Pobrań; bloczek/preparat — dostarczasz (darmowy zwrot kurierem).
-
3
Wynik
Dostępny w 26 dni roboczych od rejestracji próbki do badania w laboratorium, online.
Najczęstsze pytania
Ile trwa badanie „UBA1 - zespół VEXAS (badanie w kierunku zmian somatycznych)”?
Wynik jest zwykle dostępny w ciągu: 26 dni roboczych od rejestracji próbki do badania w laboratorium.
Czy potrzebuję skierowania?
Nie. Badanie genetyczne możesz zamówić online bez skierowania.
Ile kosztuje badanie?
Koszt badania to 1994 PLN.
Zamów UBA1 - zespół VEXAS (badanie w kierunku zmian somatycznych)
Zamów online — bez skierowania.